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JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒說明書

更新時間:2023-04-06點擊次數(shù):1444

JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒說明書

上海起發(fā)生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發(fā)實驗試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌,打造優(yōu)質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產業(yè)鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè),共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè),圓夢中國。

產品詳情

貨號

規(guī)格

價格

78EA10002-100T

100T

1,660

使用方法

使用方法

1. JC-1染色工作液的配制:

取適量JC-1 (200X),按照每5µl +995 μl JC-1緩沖稀釋液(1X)的比例稀釋至1X JC-1染色工作液。

:試劑盒標配JC-1緩沖稀釋液為10X,使用前用三蒸水稀釋至1X使用,配置前應于37℃水浴至室溫后方可使用,以免稀釋液過冷染色過程對細胞有刺激影響實驗結果,稀釋時將JC-1緩沖稀釋液(1X)快速加入到200X的JC-1母液中稀釋效果更佳。一般建議6孔板每孔使用JC-1染色工作液量為1ml,其它培養(yǎng)器皿用量以此類推。對于細胞懸液每5-10*106細胞加0.5ml JC-1染色工作液(1X)。

2. 陽性對照組:

該試劑盒包含陽性對照CCCP(10 mM),CCCP可以誘導細胞線粒體膜電位變化。使用方法:用細胞培養(yǎng)液配制CCCP,推薦終濃度為10 µM,對于不同細胞CCCP濃度可自行調整。正常條件下,10 µM CCCP處理20分鐘后線粒體的膜電位會明顯改變,此時,JC-1染色后可觀察到明顯的綠色熒光;相反,正常的細胞經(jīng)JC-1染色后顯示紅色熒光。

3. 懸浮細胞處置:

a) 取5-10*106細胞,用0.5 ml細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

b)加入0.5 ml JC-1染色工作液,顛倒數(shù)次混勻。置于細胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20-30分鐘;不同細胞根據(jù)實驗可自行調整染色時間。

b) 孵育結束后,700g 4℃離心,收取沉淀細胞。

c) 用JC-1緩沖稀釋液(1X)洗滌2-3次:加入1 ml JC-1染色工作液重懸細胞,隨后用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察,也可用流式細胞儀分析。

4. 貼壁細胞處置:

a) 6孔板貼壁細胞處理過程如下:首先,棄培養(yǎng)液,用常溫PBS或培養(yǎng)液輕洗細胞2次,加入1 ml新鮮細胞培養(yǎng)液。陽性對照組中加入CCCP(終濃度10 µM)提前置于孵箱中處理20-30分鐘;

b) 隨后,加入1 ml JC-1染色工作液,充分混勻。置于培養(yǎng)箱中37℃孵育30-60分鐘不等(可根據(jù)實驗情況調整)。

d)  孵育結束后,棄上清,用JC-1緩沖稀釋液(1X)洗滌細胞2次。

e)  加入1 ml細胞培養(yǎng)液,于熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下觀察。

5. 純化的線粒體:

a) 1 ml染色體系包含:0.9 ml JC-1染色工作液+0.1 ml純化的線粒體 (10-100µg);置于37℃孵育20-30 分鐘,期間可上下顛倒孵育液,使染色更加均一且充分。

b) 孵育結束后,可用熒光分光光度計或熒光酶標儀檢測:熒光分光光度計檢測:激發(fā)波長為485 nm,發(fā)射波長為590 nm。熒光酶標儀檢測時,激發(fā)波長可在475-520 nm范圍內設置。具體可參考步驟6中的條件進行熒光檢測。

c) 用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察:方法同步驟6。

6. 熒光檢測與數(shù)據(jù)分析:

JC-1單體的激發(fā)波為490 nm,發(fā)射光波長為530 nm;JC-1聚合物,激發(fā)波長為525 nm,發(fā)射波長為590 nm。實際測試過程中,可依據(jù)實驗室儀器的相關參數(shù)進行設置,不必把激發(fā)和發(fā)射波長設置在最大激發(fā)波長和最大發(fā)射波長。熒光顯微鏡或共聚焦觀察時,JC-1單體的檢測可參照其它綠色熒光時的設置,如GFP或FITC通道;同理,JC-1聚合物的檢測時可以參考其它紅色熒光,如碘化丙啶或Cy3的設置。因此,出現(xiàn)綠色熒光說明線粒體膜電位下降,我們可以通過比較紅綠熒光的相對比例衡量線粒體膜電位的變化。

注意事項

1.  JC-1 (200X)母液使用時需等待全部溶解后使用。

2. JC-1緩沖稀釋液使用時須0.2μm濾膜進行無菌處理,以防微生物污染影響染色效果。

3. 洗滌時也可以用Hanks' Balanced Salt Solution、PBS等替代JC-1緩沖稀釋液。

附錄:

image.png 

 

1. 使用本試劑盒檢測A549細胞在正常和造模前后的線粒體膜電位的實驗效果圖。

正常A549細胞經(jīng)JC-1染色后以聚合物形式存在,呈明亮的紅色熒光,綠色熒光很弱;使用CCCP(10 μM)誘導使線粒體膜電位下降后,JC-1以單體存在形式居多,因此線粒體內紅色熒光強度顯著降低,而綠色熒光顯著增強。

4.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

5.本產品主要用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

 

運輸及保存方法

JC-1 (200X)母液需 -20℃避光保存,避免反復凍融。JC-1緩沖稀釋液4℃保存,至少2周內有效。


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